CISPLATINO NEFROTOXICIDAD PDF

Comentario del revisor Dr Manuel Vilas. Argentina Comentario del revisor Dr Carlos G. Argentina RESUMEN: El cisplatino es uno de los principales antineoplбsicos usados para el tratamiento de tumores tales como testнculo, ovario, cйrvix, pulmуn, cabeza y vejiga, entre otros. Se han descripto diverso tipo de toxicidades inducidas por el cisplatino, pero se destaca entre ellas la renal. Dicha toxicidad consiste en una reducciуn aguda del flujo plasmбtico renal seguida de una disminuciуn del filtrado glomerular y de una necrosis tubular, con afectaciуn predominante de los tъbulos distales y acumulaciуn de detritus celulares que conducen a una obstrucciуn de la luz tubular, comprometiendo secundariamente la funciуn glomerular. Otros mecanismos involucrados de injuria renal son la microangiopatнa y la liberaciуn de mediadores pro-inflamatorios.

Author:Kajidal Tulkree
Country:Angola
Language:English (Spanish)
Genre:Travel
Published (Last):1 January 2019
Pages:268
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ISBN:902-5-41027-905-8
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Esta dosis se puede aumentar en incrementos de 30 mg cada semana hasta que se produzca toxicidad, tales como dolor severo. Administrar durante 12 semanas. El tiempo medio de supervivencia global de los pacientes tratados en este protocolo fue de 9 meses. NOTA: La dosis de cisplatino pueden variar de un protocolo para protocolo.

Deben adoptarse las medidas adecuadas para mantener en el suero los niveles de electrolitos adecuados. El uso durante el embarazo debe ser evitado, excepto en los casos en que los beneficios potenciales de la terapia con cisplatino son mayores que los posibles riesgos para el feto. El cisplatino se ha detectado en la leche materna. El manitol se ha utilizado para mejorar la salida de la orina de pacientes que han recibido cisplatino.

Algunos medicamentos parecen reducir la resistencia a cisplatino. Se requiere una estrecha vigilancia de la INR durante todo el curso de la quimioterapia en pacientes que reciben cisplatino y warfarina. Pueden ser necesarios ajustes de la dosis de los agentes antigotosos necesarios para controlar la hiperuricemia. La hipopotasemia potencia el bloqueo neuromuscular no despolarizante de bloqueadores neuromusculares.

Puede ser necesario el ajuste de la dosis de desmopresina. No hay evidencia de que los suplementos de electrolitos durante el tratamiento con cisplatino disminuyan los desequilibrios de electrolitos inducida por cisplatino.

La alopecia no es tan grave como la que se observa con otros agentes alquilantes.

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Nefrotoxicidad

Keramar Role of Tribulus terrestris Linn. Oxidative agents, principally involving reactive oxygen species ROS in renal tubular cells, are considered as the main mechanisms of nephrotoxicity of CP. Advances in flavonoid research nefrotoxicixad D-ribose ameliorates cisplatin-induced nephrotoxicity by inhibiting renal inflammation in mice. The animals were provided with standard diet pellets and water ad libitum. Among its mechanisms of cisplatio functional impairment are: Zygophyllacea against mercuric chloride induced nephrotoxicity in mice, Mus musculus Linn. The role of oxygen free radicals in cisplatin-induced acute renal failure in rats. In conclusion, our previous and present studies indicate that the antioxidant action of T.

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Efectos secundarios del cisplatino

Captoprilo En el 0. El comienzo de la proteinuria puede retrasarse hasta el octavo mes de la terapia. La enfermedad renal preexistente puede predisponer a los pacientes a la proteinuria. Colistina Ver Polimixinas. La nefrotoxicidad asociada con una terapia a largo plazo con ciclosporina se ha descrito como irreversible y potencialmente progresiva. Estos casos pueden ser consecuencia de reacciones de hipersensibilidad.

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CISPLATINO

La consecuencia es la poliuria ADH-resistente. Mecanismos de toxicidad. Eleva la hormona paratiroidea, y produce hipocalemia e hipofosfatemia. Perteneciente al grupo de los polienos y aislado de una cepa de actinomiceto, el Estreptomices nodoso. Mexico: McGraw-Hill Interamericana, cop. Madrid: Editorial Diaz de Santos,

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